index - Approches génétiques intégrées et nouvelles thérapies pour les maladies rares Accéder directement au contenu

Bienvenue dans la collection des publications d'INTEGRARE

Présentation des activités

L'unité mixte de recherche UMR-S 951 INTEGRARE située au Généthon se focalise sur la thérapie génique des maladies génétiques rares affectant principalement le muscle squelettique. A travers un ensemble de recherches fondamentales et translationnelles, les chercheurs conçoivent et développent des technologies de correction génique dans des pathologies spécifiques; sur la base d'une compréhension approfondie des systèmes biologiques concernés et de la génétique et patho-physiologie des maladies; avec la maîtrise des outils développés. Les domaines d'intérêt incluent les maladies du sang ou du système immunitaire, les maladies métaboliques et les myopathies. Dans ces domaines, les projets thérapeutiques de l'unité sont transférés en clinique grâce à des collaborations internationales et à travers les programmes thérapeutiques de Généthon.

Thèmes de recherche

Thérapie génique des maladies rares :

  • Essai clinique : Syndrome de Wiskott Aldrich,

  • Projets en développement clinique : Granulomatose septique chronique, anémie de Fanconi, déficit en Artémis.

Vecteurs intégratifs :

  • Modifications épigénétiques induites par des vecteurs lentiviraux,

  • Etude des mécanismes d'entrée des vecteurs lentiviraux dans les cellules cibles,

  • Développement de vecteurs pour utilisation in vivo.

Réponses immunitaires induites en thérapie génique virale :

  • Réponses immunes innées et adaptives contre les composants viraux, notamment l'ADN,

  • Contrôle des réponses immunes contre les transgènes, notamment pour un transfert de gène dans le muscle,

  • Tolérance immune, sanctuaires immunitaires et lymphocytes T régulateurs.

Documents avec texte intégral

226

Références bibliographiques

530

Mots-clés

Female FKRP Knockout Splicing Genome editing Gene therapy Cell therapy Gene Transfer Techniques Transfection/methods Adeno-associated virus Mice RNA biology Gene Expression Regulation Progeria Metabolism Genome editing CRISPR/Cas9 chromothripsis gene therapy genotoxicity micronuclei chromosomal instability Golgi apparatus Cell Line Induced pluripotent stem cells Muscle Myotonic dystrophy Duchenne Muscular Dystrophy Transduction Age-related macular degeneration Cellules souches embryonnaires humaines Mutation DLK1-DIO3 Mitochondria Genes Inbred C57BL Receptors Myotubular myopathy Human DMD Lentiviral vector Dystrophin Protein Tyrosine Phosphatases Genetic CRISPR/Cas9 Reporter Genetic Therapy/methods Lentivirus/genetics CRISPR-Cas9 Genome Thérapie génique Retinitis pigmentosa Animals Inbred mdx Genetic Vectors Animal models Myotonic dystrophy type 1 Child Canine Phenotype Neurons Human pluripotent stem cells Thérapie cellulaire Myopathies Aging Disease Models Dependovirus/genetics/immunology Dependovirus/genetics Genetic Loci HEK293 Cells Preschool Liver Stem cell Calcium Antigens Astrocyte Polymorphism Virus Integration MiRNA Muscle disease Chromosomal instability Viral Adult Humans Chromothripsis Cell Proliferation Dosage Astrocytes Myopathy Pluripotent stem cells Duchenne muscular dystrophy Transcriptomics Activin Receptors Genetic Therapy Immunology Alternative splicing Micronuclei Genotoxicity Pathological modeling Male AAV Muscular dystrophy Animal Muscular Dystrophy Aequorin Spinal cord